Le seguenti ADR sono state segnalate con una frequenza ≥5% nei pazienti pediatrici (da 5 a 17 anni) e con una frequenza almeno doppia rispetto a quella osservata negli studi clinici negli adulti: sonnolenza/sedazione, affaticamento, cefalea, aumento dell'Non sono stati adeguatamente studiati gli effetti a lungo termine del trattamento con risperidone sulla maturazione sessuale e sull'altezza (vedere il sottoparagrafo 4.4 "Bambini e adolescenti".).La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Considerare l'esecuzione di una Non esiste un antidoto specifico a Risperdal. L'età media (intervallo) dei pazienti deceduti era di 86 anni (intervallo 67-100). Poiché in pazienti che assumono Risperdal sono stati osservati la comparsa di Nei pazienti anziani con demenza esiste un aumentato rischio di ictus. Il produit son plein effet après quelques jours.


Spesso i pazienti trattati con farmaci antipsicotici presentano fattori di rischio acquisiti per TEV; prima e durante il trattamento con Risperdal devono essere identificati tutti i possibili fattori di rischio per TEV e devono essere intraprese misure preventive.La sindrome intraoperatoria dell'iride a bandiera (IFIS) è stata osservata durante chirurgia della L'IFIS può aumentare il rischio di complicazioni oculari durante e dopo l'operazione. promotionnelle et pour un produit identique. La garantie du plus bas prix est offerte seulement avec une preuve du prix de détail annoncé par un concurrent pendant la même pédiode Se il medico decide di interrompere questo medicinale, la dose può esserle diminuita gradualmente nel corso di alcuni giorni. I seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati più frequentemente nei bambini e negli adolescenti (da 5 a 17 anni) rispetto agli adulti: sentirsi assonnato o meno vigile, affaticamento, mal di testa, aumento dell'appetito, vomito, sintomi comuni del Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Aggiustamenti del dosaggio, se indicati, devono avvenire ad intervalli non inferiori alle 24 ore e con incrementi di 1 mg/die. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.In linea generale, i segni e i sintomi riportati sono stati quelli derivanti da un'accentuazione degli effetti farmacologici noti del risperidone.

Alcuni pazienti, tuttavia, potrebbero trarre beneficio da dosi fino a 1 mg due volte al giorno.Risperdal non deve essere usato per più di 6 settimane nei pazienti con aggressività persistente nella demenza di Alzheimer. Il est toutefois possible d'en prévenir plusieurs en ajustant la dose de vos médicaments ou en changeant leur moment de prise. Ce médicament peut provoquer une insuffisance cardiaque, mort subite, ou de pneumonie chez les personnes âgées souffrant de maladies liées à la démence. Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati: I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con l'uso di un altro medicinale chiamato paliperidone che è molto simile a risperidone, così questi effetti possono essere attesi anche con Risperdal: veloce battito cardiaco quando ci si alza. L'uso corrente o passato di medicinali ad effetto antagonista sui recettori alpha1a-adrenergici deve essere reso noto al chirurgo oftalmico prima dell'intervento chirurgico.